Дорогая Елена Александровна!
Спасибо за Ваше доброе сердце и за то, что Вы нам помогаете! Только благодаря Вам дети с непростыми диагнозами могут получить своевременное лечение, преодолеть страшные диагнозы и вернуться к обычной жизни. Однако то, что большинству кажется обыкновенным, для этих детей — самая большая удача в жизни. На этот раз помощь нужна семимесячному Диме Григорьеву из Чебоксар. Ему необходима срочная трансплантация костного мозга в Израиле, где есть успешный опыт лечения Диминой болезни.
Дима второй и очень желанный малыш в семье Алины и Аркадия Григорьевых. Его старшему брату Артему пять, он здоровенький непоседа, и очень ждет, что Димка выздоровеет, и они смогут играть и шкодничать вместе. Перед тем, как забеременеть вторым ребенком, Алина пришла в женскую консультацию и попросила ее досконально обследовать — что-то чувствовало сердце. От нее отмахнулись: «Что вы от нас хотите? Молодая, здоровая женщина!»
Алина успокоилась. За три месяца до рождения второго ребенка супруги взяли денег в долг и купили однокомнатную квартиру — тесновато вчетвером в восемнадцатиметровой комнате в общежитии. Дима родился 22 марта 2013 года, и это был последний праздник в жизни семьи. Еще в роддоме мама обратила внимание, что у новорожденного во рту есть зачатки зубов, но врачи и тогда успокоили ее: «Бывает». Когда ему исполнился месяц, Димка перестал есть, спать и постоянно плакал от боли. Врачи не сразу поняли, что происходит, состояние мальчика ухудшалось, он попал с мамой в больницу. Наконец, был поставлен диагноз — остеопетроз. Редкое и тяжелое наследственное заболевание, его еще называют мраморной болезнью. Болезнь очень тяжелая, до последнего времени считавшаяся неизлечимой. При этой патологии кости уплотняются, зарастают мозговые каналы, сдавливаются нервы. Дети теряют зрение и глохнут. Если болезнь не лечить, исход предсказуем — мучительная смерть в возрасте до трех лет. В зоне риска в России именно Чувашия, носители дефектного гена чаще всего встречаются именно в этом регионе.
Вот уже несколько месяцев, как жизнь этой семьи полностью разрушена. Аркадий вынужден был оформить отпуск по уходу за ребенком инвалидом, Алина все время в больнице с маленьким Димкой, а на руках у папы старший сын. Семья не в состоянии даже выплачивать долги за квартиру.
Алина боец и сдаваться не собирается. Она прочла все, что можно прочесть про эту болезнь в интернете и начала активно действовать. Нашла клинику в Израиле, однако на операцию и первые три месяца реабилитации необходимо более 6 миллионов рублей. Письмо из израильской клиники Хадасса коротко: «Необходимо сделать операцию по пересадке костного мозга так быстро, как это возможно. Без трансплантации данная форма остеопетроза фатальна». Времени нет, у Димы уже начались необратимые изменения. Каждый день уменьшаются его шансы на полное излечение. Для трансплантации идеально подходят клетки пятилетнего Артема, он может дать шанс на жизнь своему брату — вопрос только в средствах.
Мы обращаемся к Вам — помогите! Теперь жизнь мальчика зависит и от нас с Вами, и от еще многих людей, которых не оставляет равнодушными чужая беда.
Ваш Фонд «Подари жизнь»
Мы просим Вас в назначении платежа указывать «На лечение за рубежом»
www.podari-zhizn.ru
Сделать пожертвование можно, перейдя по ссылке:
http://podari-zhizn.ru/main/help